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酶控TCE技術(shù) 顛覆性突破|時(shí)邁藥業(yè)重組人源抗EGFR-CD3酶控雙特異性抗體獲得FDA臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可
2025-04-25 訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):953

? ? ? ?2025年4月25日,由時(shí)邁藥業(yè)基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的雙抗平臺(tái)proBiTE研發(fā)的重組人源抗EGFR-CD3酶控雙特異性抗體(以下簡(jiǎn)稱(chēng)CMDE005)獲得FDA默示許可,用于治療EGFR陽(yáng)性多種晚期實(shí)體瘤。

? ? ? ?該產(chǎn)品于2024年9月12日獲NMPA批準(zhǔn)臨床,截止2025年一季度末,項(xiàng)目已進(jìn)入臨床I期第四劑量組受試者入組階段,臨床進(jìn)度處全球同類(lèi)產(chǎn)品前列。

? ? ? ?關(guān)于CMDE005(酶控TCE技術(shù))

? ? ? ?CMDE005為抗EGFR×CD3雙特異性抗體,采用“遮蔽肽”封閉CD3結(jié)合活性。在外周血和正常組織,CMDE005抗CD3端處于非活性狀態(tài);而當(dāng)進(jìn)入腫瘤組織后,腫瘤特異性表達(dá)蛋白酶(uPA等)可裂解CMDE005特定位點(diǎn),“遮蔽肽”游離脫落,釋放對(duì)CD3的結(jié)合功能,轉(zhuǎn)換成活性狀態(tài)的EGFR×CD3雙抗,發(fā)揮其抗腫瘤功能,避免對(duì)正常組織的非特異性殺傷導(dǎo)致的毒副作用,具有高度腫瘤靶向性。

? ? ? ?近期報(bào)道國(guó)際有Janux、Vir兩家創(chuàng)新藥公司處于同類(lèi)“酶控”產(chǎn)品在臨床早期開(kāi)發(fā)階段,在晚期實(shí)體瘤上初步顯示出較好的疾病控制率及安全性。目前全球尚無(wú)酶控雙抗產(chǎn)品獲批上市,時(shí)邁藥業(yè)該產(chǎn)品臨床進(jìn)度處于全球領(lǐng)先地位,力爭(zhēng)卡位全球TCE治療實(shí)體瘤高地。圖1?時(shí)邁藥業(yè)全球首創(chuàng)酶控平臺(tái)


? ? ? ?關(guān)于時(shí)邁藥業(yè)酶控技術(shù)平臺(tái)(Pro-BiTE)

? ? ? ?時(shí)邁藥業(yè)自2017年成立起就開(kāi)始布局TCE抗體,始終以臨床需求為導(dǎo)向,致力于開(kāi)發(fā)TCE相關(guān)療法來(lái)治療惡性腫瘤和自身免疫性疾病,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的技術(shù)積累,并通過(guò)EGFR×CD3項(xiàng)目產(chǎn)品的成功開(kāi)發(fā),建立起成熟的Pro-BiTE平臺(tái)。

? ? ? ?Pro-BiTE平臺(tái)技術(shù)通過(guò)在抗體藥物靶點(diǎn)部位安裝含蛋白酶裂解位點(diǎn)的遮蔽肽的方式,將對(duì)抗體在正常組織和外周血循環(huán)系統(tǒng)中起到封閉活性的效果;當(dāng)抗體富集于腫瘤微環(huán)境中時(shí),遮蔽肽與抗體分子間的腫瘤蛋白酶識(shí)別位點(diǎn)被腫瘤組織特異表達(dá)的尿激酶型纖溶酶原激酶(urokinase-type?plasminogen?activator,uPA)、基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix?metalloproteinases,MMPs)等酶切斷裂,抗體釋放靶點(diǎn)結(jié)合活性從而恢復(fù)抗體的抗腫瘤作用,避免對(duì)正常組織的非特異性殺傷導(dǎo)致的毒副作用,具有高度腫瘤靶向性。通過(guò)這種作用機(jī)制,TCE抗體藥物的安全性和治療窗口獲得極大提升,從而為實(shí)體瘤的治療效果帶來(lái)重大突破,填補(bǔ)未滿(mǎn)足的臨床需求。
? ? ? ?CMDE005是該平臺(tái)的首款產(chǎn)品,具有臨床簡(jiǎn)便使用(可直接靜脈滴注)、廣譜抗腫瘤的特點(diǎn),作為免疫療法相比于現(xiàn)有常規(guī)治療,能增加腫瘤響應(yīng)患者緩解持續(xù)時(shí)間,有助于增強(qiáng)患者生存獲益。時(shí)邁藥業(yè)酶控雙特異性抗體CMDE005獲批FDA,完成中美IND雙報(bào),進(jìn)一步驗(yàn)證了時(shí)? ? ? ? ?邁藥業(yè)自身技術(shù)平臺(tái)與研發(fā)能力,增強(qiáng)了技術(shù)平臺(tái)國(guó)際化背書(shū)和數(shù)據(jù)互認(rèn),推動(dòng)了項(xiàng)目全球多中心臨床試驗(yàn)進(jìn)程,加速?lài)?guó)際化布局和藥物全球化開(kāi)發(fā)進(jìn)程,通過(guò)資源整合、風(fēng)險(xiǎn)分散和資本運(yùn)作,顯著提升項(xiàng)目的臨床和商業(yè)價(jià)值,進(jìn)一步鞏固時(shí)邁藥業(yè)雙抗平臺(tái)全球領(lǐng)先地位。


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